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NM﹣3和D﹣58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下: 关于NM﹣3和D﹣58的叙述,错误的是(  )

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都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同

  都能与溴水反应,原因不完全相同

  都不能发生消去反应,原因相同

  遇FeCl3溶液都显色,原因相同  

不能发生消去反应    遇FeCl3溶液,会显一定颜色    与溴的CCl4溶液反应,出现白色沉淀    1mol NM-3最多能与含3molNaOH的溶液反应  
能发生加成、取代、消去反应   能使溴的四氯化碳溶液褪色   能与FeC13溶液发生显色反应   1mo1该物质最多可与2mo1NaOH反应  
都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同   都能与溴水反应,原因不完全相同   
临床预试验阶段  Ⅰ期临床试验阶段  Ⅱ期临床试验阶段  Ⅲ期临床试验阶段  Ⅳ期临床试验阶段  
能发生加成、取代、消去反应   能使溴的四氯化碳溶液褪色   能与FeC13溶液发生显色反应   1mo1该物质最多可与2mo1NaOH反应  
I 期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  IV 期临床试验  药物临床评价  
能与NaOH溶液反应   能与溴水反应   能发生消去反应   遇FeCl3溶液显色  
我国正处于并将长期处于社会主义阶段  我国将进入共产主义初级阶段  我国正处于社会主义初级阶段  我国正处于并将长期处于社会主义初级阶段  
都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同

  都能与溴水反应,原因不完全相同

  都不能发生消去反应,原因相同

  遇FeCl3溶液都显色,原因相同  

I期临床试验  I2期临床试验  I3期临床试验  Ⅳ期临床试验  I2期~I3期临床试验  
NM—3和D.—58互为同分异构体    NM—3和D.—58都能与溴水反应,反应类型完全相同    两者都能与NaOH溶液反应,且相同物质的量的NM—3和  —58消耗的NaOH的量相同 D. 都能和H2发生加成反应,且相同物质的量的NM—3和D.—58最多消耗的H2物质的量之比为1:2  
都能与溶液反应,原因不完全相同   都能与溴水反应,原因不完全相同   都不能发生消去反应,原因相同   溶液都显色,原因相同  
该有机物的化学式为C12H12O6   1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应   该有机物容易发生加成、取代、消去等反应   该有机物分子与三氯化铁溶液反应显色。  
新药在上市前必须经过4期临床试验  I期临床试验属于初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段,试验对象主要为目标适应症患者  I2期临床试验属于治疗作用的初步评价阶段,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性  I3期临床试验是新药得到批准生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性  上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段  
都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同

  都能与溴水反应,原因不完全相同

  都不能发生消去反应,原因相同

  遇FeCl3溶液都显色,原因相同  

能发生加成.取代.消去反应  能使溴的四氯化碳溶液褪色  能与FeC13溶液发生显色反应  1mo1该物质最多可与2mo1NaOH反应  
都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同   都能与溴水反应,原因不完全相同   都不能发生消去反应,原因相同   遇FeCl3溶液都显色,原因相同  
Ⅰ期临床是了解新药对人体的安全性应在正常志愿者中进行,不应在肿瘤患者体内进行  Ⅱ期临床试验应在有可测量病灶的肿瘤患者中进行  应尽量选择过去未经过化疗的肿瘤患者进行  Ⅰ期临床试验需在几个癌症中心同时进行以保证质量  不应告知患者所使用试验药品以免造成恐慌  
都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同   都能与溴水反应,原因不完全相同   都不能发生消去反应,原因相同   遇FeCl3溶液都显色,原因相同  

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