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在调查某遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查 遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
该常染色体隐性遗传病是基因突的结果 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数占某种遗传病的被调查人数的百分率 根据调查的数据，就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查 保证调查的群体足够大
宜选取发病率较高的多基因遗传病 人群中随机抽样调查计算发病率 人群中随机抽样调查研究遗传方式 某种遗传病的发病率
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某种遗传病发病率等于某种遗传病的发病人数除以某种遗传病的被调查人数，再乘以100％ 调查时，最好选取群体中发病率较低的遗传病进行调查 根据调查的数据，就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因 个人调查的数据中，红绿色盲男性发病率一定为7％，女性发病率一定为0.5％
发病率高的单基因遗传病是最佳调查对象 发病率调查的对象应是相对固定、样本数量大的人群 遗传病的遗传类型的调查对象应该是患者家系 多基因遗传病因为发病率高所以也是合适的调查对象
选择发病率较低的遗传病 保证调查的群体足够大 在患者家系中随机调查 调查常染色体隐性遗传病
调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高 人类遗传病一定含有致病基因 某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100% X.染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病 各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率 对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。
某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数除以某种遗传病的被调查人数，再乘以100％ 调查时，最好选取群体中发病率较低的遗传病进行调查 根据调查的数据，就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因 个人调查的数据中，红绿色盲男性发病率一定为7％，女性发病率一定为0.5％
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
在人群中随机抽样调查并统计 在患者家系中调查并计算发病率 先确定其遗传方式，再计算发病率 先调查该基因的频率，再计算发病率
X.染色体显性遗传病患者的女儿都患病 染色体病是因染色体未正常分开而导致的 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
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