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该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病 要想确定该病的发病率，调査群体应足够大 通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者
该遗传病的遗传方式是伴X.染色体隐性遗传 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 9号为纯合子的概率为1／2
该遗传病是常染色体隐性遗传病 3号、4号性状差异主要来自基因突变 5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低 3号、4号基因型相同的概率为4/9
该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8 如6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病 Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者 Ⅱ-6号是该病致病基因的携带者 I-1把致病基因传给儿子的概率为0
该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4
该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l／8 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l／4 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得 上图所示遗传病的患者都是男性，所以该病一定是伴性遗传病 图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因 图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体
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