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从图中曲线可以看出,在温度较高或二氧化碳浓度较高的情况下,光强度对光合速率的影响比较显著 从图中曲线可看出,环境因素中的温度、CO2浓度或光强度的降低都能减弱光合作用 从图中曲线变化情况看,无法确定黄瓜光合速率的最适温度 从图中曲线可以看出,温度从20℃升高到30℃比二氧化碳从低浓度到高浓度对光合速率的促进作用更显著
从图中曲线可以看出,在温度较高或二氧化碳浓度较高的情况下,光强度对光合速率的影响比较显著 从图中曲线可以看出,环境因素中的温度、CO2浓度或光强度的降低都能减弱光合作用 从图中曲线变化情况看,无法确定黄瓜光合速率的最适温度 从图中曲线可以看出,温度从20℃升高到30℃比二氧化碳从低浓度到高浓度对光合速率的促进作用更显著
温度超过40℃,甲的氧气的释放量下降 温度为55℃,乙不能积累有机物 已比甲耐高温,因为乙的光合速率和呼吸速率均在较高温度下才开始下降 甲在47℃的温度下光合速率为0,表明甲死亡
甲、乙植物比较,甲更适合在强光下生长 用CO2吸收量可表示甲、乙植物光合速率 甲植物的呼吸速率比乙植物的呼吸速率高 光照强度在3~9之间时,限制甲、乙植物光合速率的环境因素相同
温度超过40℃,甲的氧气的释放量下降 温度为55℃,乙不能积累有机物 乙比甲耐高温,因为乙的光合速率和呼吸速率均在较高温度下才开始下降 甲在47℃的温度下光合速率为0,表明甲死亡
从图中曲线可以看出,在温度较高或二氧化碳浓度较高的情况下,光强度对光合速率的影响比较显著 从图中曲线可以看出,环境因素中的温度、CO2浓度或光强度的降低都能减弱光合作用 从图中曲线变化情况看,无法确定黄瓜光合速率的最适温度 从图中曲线可以看出,温度从20℃升高到30℃比二氧化碳从低浓度到高浓度对光合速率的促进作用更显著
三角梅光合速率不受外界温度的影响 15℃不一定是扁果菊光合作用的最适温度 在温度相对低的条件下,扁果菊光合速率大于三角梅 与三角梅相比,扁果菊细胞中与光合作用有关的酶对温度变化更加敏感
与三角梅相比,扁果菊细胞中与光合作用有关的酶对温度变化更加敏感 | | | 15℃不一定是扁果菊光合作用的最适温度 |
| | 在温度相对低的条件下,扁果菊光合速率大于三角梅 |
| | 三角梅光合速率不受外界温度的影响 |
高温下两种植物的光合作用和呼吸作用均受到抑制且光合作用更加敏感 当温度超过40℃时,菠萝停止生长,柳蜜桃生长不受影响 高温影响生物膜的结构和功能,使ATP合成速率大大降低 两种植物在生长季节长期处于不致死的高温环境下,“果实”甜度会下降
B.两种植物的叶片分别放置在相同的、温度适宜且恒定的密闭小室中,给予充足的光照,利用红外测量仪每隔2min测定一次小室中的CO2浓度,结果如图所示.对此实验叙述中,正确的是() A. 卡尔文循环生成的三碳糖磷酸大多数离开卡尔文循环,少数参与RuBP的再生 当CO2浓度约为0.8mmol/L时,B.植物比A.植物具有更大的净光合速率 25min以后,两种植物叶片各自的光合速率大于其细胞呼吸速率 从开始到第10min期间,光合作用积累的有机物总量A.植物大于B.植物
与三角梅相比,扁果菊细胞中与光合作用有关的酶对温度变化更加敏感 15℃不一定是扁果菊光合作用的最适温度 在温度相对低的条件下,扁果菊光合速率大于三角梅 三角梅光合速率不受外界温度的影响
三角梅光合速率不受外界温度的影响 15℃不一定是扁果菊光合作用的最适温度 在温度相对低的条件下,扁果菊光合速率大于三角梅 与三角梅相比,扁果菊细胞中与光合作用有关的酶对温度变化更加敏感
温度超过40℃时植物甲的O2释放量下降 温度为55℃时植物乙不能积累有机物 植物乙比植物甲更耐高温 在47℃时植物甲的光合速率为0,表明植物甲死亡
与三角梅相比,扁果菊细胞中与光合作用有关的酶对温度变化更加敏感 15℃不一定是扁果菊光合作用的最适温度 在温度相对低的条件下,扁果菊光合速率大于三角梅 三角梅光合速率不受外界温度的影响
高温下两种植物的光合作用均受到抑制且菠萝更加敏感 当温度为45℃时,两种植物均可生长 50℃时菠萝细胞中产生ATP的场所是线粒体 两种植物在生长季节长期处于不致死的高温环境下,“果实”甜度会下降
与三角梅相比,扁果菊细胞中与光合作用有关的酶对温度变化更加敏感 15℃不一定是扁果菊光合作用的最适温度 在温度相对低的条件下,扁果菊光合速率大于三角梅 三角梅光合速率不受外界温度的影响
从图中曲线可以看出,在温度较高或二氧化碳浓度较高的情况下,光强度对光合速率的影响比较显著 从图中曲线可以看出,环境因素中的温度、CO2浓度或光强度的降低都能减弱光合作用 从图中曲线变化情况看,无法确定黄瓜光合速率的最适温度 从图中曲线可以看出,温度从20℃升高到30℃比二氧化碳从低浓度到高浓度对光合速率的促进作用更显著