PCR实验过程是指-X题卡

寡聚dT 寡聚dA 寡聚dG 寡聚dC

①②③④ ①② ①③ ②④

③④ ①② ①③ ②④

PCR是体外复制DNA的技术 PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR依据的是DNA 双链复制原理

只有PCR和嵌套式PCR都扩展出带来才是阳性 PCR无带但嵌套式PCR有带可判为阳性 PCR有带但嵌套式PCR无带可判为阳性无临床症状但PCR和嵌套式PCR均有带，不可判为患有该病

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR扩增产物污染气溶胶实验室器具的污染其它

PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开 PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步 PCR过程中DNA合成方向是3’到5’ PCR过程中边解旋边复制

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，细胞内可利用解旋酶实现操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

生物体内DNA的复制也称为PCR技术该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则 PCR过程中的DNA数量呈指数形式扩增可在PCR扩增仪中自动完成

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR扩增反应中加人引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点 DNA聚合酶的作用是从引物的5'端开始催化DNA链的延伸。 PCR技术依据是DNA的热变性原理 PCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸

PCR实验过程是指（）