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在PCR实验中,退火是指在极端的pH和受热条件下,核酸分子中的氢键断裂,DNA双螺旋解开的一个过程。()

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变性过程中破坏了DNA分子内碱基对之间的氢键   退火过程中引物与DNA模板链结合遵循碱基互补配对原则   延伸过程中需要DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、ATP   PCR过程中不需要解旋酶  
升高  降低  先升高后降低  先降低后升高  不变  
定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测  水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间  可以定量或半定量检测PCR产物的方法  分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低  定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染  
pH值为8~10  pH值为4~6  pH值为2~4  pH值为1~3  pH值为10~12  
ELISA  病毒分离培养  免疫荧光  PCR  核酸分子杂交  
pH值为2~4  pH值为8~10  pH值为4~6  pH值为1~3  pH值为10~12  
可以发生在DNA与DNA之间  可以发生在RNA与RNA之间  可以发生在RNA与DNA之间  要求两条单链的碱基完全互补  杂交的严格度由反应体系中的盐浓度,温度等决定  
ELISA  病毒分离培养  免疫荧光  PCR  核酸分子杂交  
PCR循环包括模板变性,引物退火和核苷酸聚合  用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A  PCR反应需要耐热的DNA聚合酶  PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化  
“H2O2在不同条件下分解”的实验中,自变量是O2的生成量   “探究pH对酶活性影响”的实验中,因变量是pH的不同   实验过程中对实验结果不会造成影响的因素称为无关变量   观察植物细胞吸水和失水的实验中,虽没有单独设置对照组但不违反对照原则  
pH不是酶的特征常数  在最适pH条件下酶表现出最大活性  在极端pH条件下酶易变性失活  酶反应速度对pH变化的曲线都是钟罩型的  
ELISA  病毒分离培养  免疫荧光  PCR  核酸分子杂交  
石油产品的凝点是指在规定的实验条件下,将盛于试管内的试油冷却并倾斜45度经过1分钟后,液面不移动的最低温度  石油产品的凝点是指在规定的实验条件下,将盛于试管内的试油冷却并倾斜45度经过1分钟后,液面不移动的最高温度  石油产品的凝点是指在规定的实验条件下,将盛于试管内的试油冷却并倾斜45度经过1分钟后,液面开始移动的最高温度  石油产品的凝点是指在规定的实验条件下,将盛于试管内的试油冷却并倾斜60度经过1分钟后,液面不移动的最高温度  

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