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动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性 传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
动物细胞培养前应先用胰蛋白酶处理，使离体组织分散成单个体细胞 动物细胞培养的目的就是为了获得大量的分泌蛋白 培养至细胞系时遗传物质已发生改变 将细胞培养在有毒物质的培养液中，可通过变异细胞的百分率判断有毒物质的毒性
动物细胞培养的原理是细胞增殖 动物细胞培养过程也需要进行脱分化处理 目前利用动物细胞培养技术已能产生新的动物个体 植物组织培养要用一定的方法将细胞分散开来
动物细胞培养的目的就是为获得细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散开 动物细胞培养通常不会出现接触抑制现象 可以通过细胞培养技术获得完整的动物个体
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究 www.k@s@5@u.com 高#考#资#源#网
细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 动物细胞培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、生长素和动物血清等 动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前和培养过程中都要用胰蛋白酶处理
细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 动物细胞培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、生长素和动物血清等 动物细胞培养的细胞分裂方式为减数分裂 动物细胞培养前和培养过程中都要用胰蛋白酶处理
动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性 传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
花药与胚容易诱导形成愈伤组织，常用作组织培养的材料 植物组织培养一般使用含有植物激素的培养液 动物细胞培养常常用到胰蛋白酶和动物血清 通过动物细胞培养获得的细胞系是发生了癌变的细胞群，能够不断分裂增殖
细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 动物细胞培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、生长素和动物血清等 动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前和培养过程中都要用胰蛋白酶处理
用胰蛋白酶处理剪碎的组织可以获得细胞悬浮液 动物细胞培养时用CO2培养箱维持适宜的温度和pH 把细胞从一个培养瓶分装到多个培养瓶称为传代培养 胚胎干细胞培养时加饲养层细胞促进干细胞分化
动物细胞培养的目的是获得大量的分泌蛋白 通过动物细胞培养获得细胞株或细胞系，证明了动物细胞也是有全能性 动物细胞培养一般不需要脱分化过程 胚胎干细胞培养时，加饲养层细胞是为了促进干细胞分化
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究
动物细胞培养的目的就是获得细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散开 动物细胞培养通常不会出现接触抑制现象 可以通过细胞培养技术获得完整的动物个体
培养基中应加入动物血清 培养基添加胰岛素可促进细胞对葡萄糖的摄取 胰蛋白酶能分散动物细胞 动物细胞培养的原理是细胞具有全能性
动物细胞培养过程中，用胰蛋白酶处理可使动物细胞分散开来 动物细胞工程是在细胞水平上的操作，基因工程是在分子水平上的操作 取烧伤病人的健康皮肤细胞进行培养获得大量皮肤细胞，体现了动物细胞的全能性。 动物克隆常用的技术手段中，最基础的是动物细胞培养
目前使用的或冷冻保存的细胞通常是50代 动物细胞培养液中通常含有糖、氨基酸、无机盐、生长素、微量元素、动物血清等 动物细胞培养使用的是固体培养基 动物细胞培养过程中要用胰蛋白酶处理
动物细胞培养和植物组织培养所用培养基不同 动物细胞培养和植物组织培养过程中都要用到胰蛋白酶 烟草叶片离体培养能产生新个体，小鼠杂交瘤细胞可离体培养增殖 动物细胞培养可用于检测有毒物质，茎尖培养可用于植物脱除病毒
通过动物细胞培养可获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理，以使细胞分散 细胞癌变都发生于原代培养过程中 目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的，以保持其正常核型
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