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自检报告包括哪些内容?
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛《GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛》真题及答案
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公路工程竣工验收程序内容包括
成立竣工验收委员会
听取质量监督机构的工作报告及工程质量鉴定报告
检查工程实体质量、审查有关资料
检查施工自检报告、施工总结报告及施工资料
形成并通过竣工验收鉴定书
试验报告管理包括哪些内容
企业的自检应包括哪些内容
实验报告包括哪些内容
安全事故报告的内容包括哪些
验证报告的内容包括哪些
自检报告至少应包括哪些内容
勘察报告应包括哪些内容
管理评审报告主要包括哪些内容
事故报告应包含哪些内容事故调查报告应当包括下列内容
稽核报告包括哪些内容
当LFP—901A型保护动作后应做以下工作
首先按屏上打印按钮,打印有关的报告,包括定值、跳闸报告、自检报告、开关量状态等;
记录信号灯和管理板液晶显示的内容;
进入打印子采单,打印前几次有关的内容;
简述施工企业建立自检系统的工作内容有哪些
听证报告应当包括哪些内容
事故报告应包括哪些内容?
火灾分析报告包括哪些内容
勘察报告书内容包括哪些
事故报告应当包括哪些内容
预防接种异常反应的报告内容主要包括哪些内容
当LFP-901A型保护动作后应做如下工作
首先按屏上打印按钮,打印有关报告,包括定值、跳闸报告、自检报告、开关量状态等
记录信号灯和管理板液晶显示的内容
进入打印子菜单,打印前几次有关的报告
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一个药品在中国生产上市销售使用的通行证是该药品的批准文号但是无需批准文号的药品是
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与相同
生产期间使用的所有物料中间产品或待包装产品的容器及主要设备必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的如有必要还应当标明生产工序
制药用水至少应当采用
下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的
包装材料存放区域不得进入
所有到货物料均应当检查以确保与订单一致并确认供应商已经批准
对返工或重新加工或回收合并后生产的成品质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和
口岸药检所是指确定的对进口药品实施法定检验的药品检验机构
一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX那么S表示该药品为
印刷包装材料应当设置妥善存放
纯化水注射用水的制备贮存和分配应当能够防止
制定GMP的依据是什么
物料和产品的运输应当能够满足其的要求
下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责
为什么实施GMP
下列那些药品按假药处理①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
除另有法定要求外生产日期不得迟于产品的操作开始日期不得以产品包装日期作为生产日期
生产和检验用衡器量具仪表记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的
不合格的物料中间产品待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志并在内妥善保存
药品广告审查批准文号有效期为
下列哪些职责属于生产管理负责人
生产开始前应当进行检查请选出正确的检查项目
某一药品标签上储存条件为冷暗处则该药品储存温度应为
过期或废弃的印刷包装材料应当予以并记录
应当对制药用水及原水的水质进行定期并有相应的记录
应当使用进行校准且所用应当符合国家有关规定
药品上直接印字所用油墨应当符合
药品的功能和特性及质量要求是什么
包装操作前还应当检查所领用的包装材料正确无误核对待包装产品和所用包装材料的名称规格数量且与工艺规程相符
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