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基因突变都会导致染色体结构变异 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
基因突变和染色体变异在光学显微镜下都是不能直接观察到的 基因突变和染色体结构变异对生物体大多是不利的 绝大多数人类遗传病是由染色体变异引起的 当环境发生改变时，有害的变异也可能会成为有利的变异
下列有关变异的叙述，错误的是（） 基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 基因重组是生物变异的根本来源 21三体综合症的形成是因为发生了染色体变异
基因突变都会导致染色体结构变异 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
常染色体的某一片段移接到性染色体上，导致染色体结构变异 基因突变能产生新的基因，导致染色体上的基因数量增加 同源染色体的非姐妹染色单体之间自由组合，导致基因重组 γ射线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变
基因突变是在分子水平上的变异，染色体结构变异是在细胞水平上的变异 基因突变只能通过基因检测，染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测 基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构变异会导致基因数目改变 基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变
①和②都是染色体结构的变异 ②属于染色体结构变异中的易位 两种变异都没有新的基因产生 ②中的染色体不属于同源染色体
基因突变都会遗传给后代 基因突变指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失 染色体变异产生的后代都是不育的 基因工程依据的原理是染色体变异
具有细胞结构的生物都能发生染色体变异 可由非同源染色体之间交换部分片段造成的 脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异 通过光学显微镜可观察到染色体数目变异而不能观察到染色体结构变异
基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料 三倍体无子西瓜属于可遗传变异 猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。
同源染色体之间交叉互换部分片段引起的变异是基因重组 γ线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变 单倍体育种过程中发生的变异类型有基因重组、染色体变异 用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体的变异类型是染色体变异
非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异 大多数染色体结构变异对生物是不利的 射线处理使数个碱基对丢失引起的变异属于某因突变 可遗传的变异性状一定会遗传给后代
环境条件的变化引起生物变异是可能的 基因突变是生物变异的根本来源 单倍体生物的体细胞中只含有一个染色体组 染色体变异是可遗传的变异
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 染色体结构变异是个別碱基对增添或缺失造成的 染色体片段位置颠倒会影响基因在染色体上的排列顺序 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于染色体结构变异
基因突变是在分子水平上的变异，染色体结构变异是在细胞水平上的变异 基因突变只能通过基因检测，染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测 基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构变异会导致基因数目改变 基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变
环境条件的变化引起生物变异是可能的 基因突变是生物变异的根本来源 染色体变异是可遗传的变异 单倍体生物的体细胞中只含有一个染色体组
染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失 原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异 基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能
基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 基因突变一定会导致基因结构的改变，但不一定引起性状的改变
染色体变异是指染色体结构的变异 染色体变异是指染色体数目个别的增加或减少 以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异 染色体变异可以用显微镜直接观察到
果蝇的受精卵在进行有丝分裂时，细胞内没有同源染色体 同源染色体的大小、形态一定相同 等位基因一定存在于同源染色体上 染色体结构变异中的易位发生在同源染色体之间
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