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父亲为色盲的正常女性和父亲为色盲的正常男性婚配,其后代中男患者占男性的机率是()

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正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体   若孩子患色盲,出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞   若该孩子长大与正常女性婚配,其后代性染色体全异常   若孩子不患色盲,出现的异常配子不一定为父亲产生的精子  
Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病   Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8   Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病   Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8  
父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲  外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙  女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病  在人群中,男性的患病率高于女性  
Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病   Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8   Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病   Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8  
男孩均为O.型,且色觉正常   女孩均为O.型,且色觉正常   男孩为B.或O.型,且色盲的概率为1/2   女孩为B.或O.型,且色盲的概率为1/2  
母亲色盲,儿子都色盲  父亲色盲,女儿都色盲  父亲色盲,儿子都色盲  母亲正常,不可能有色盲的儿子  
Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病   Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8   Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病   Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8  

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