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正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 若孩子患色盲,出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞 若该孩子长大与正常女性婚配,其后代性染色体全异常 若孩子不患色盲,出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲 外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙 女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病 在人群中,男性的患病率高于女性
Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
男孩均为O.型,且色觉正常 女孩均为O.型,且色觉正常 男孩为B.或O.型,且色盲的概率为1/2 女孩为B.或O.型,且色盲的概率为1/2
母亲色盲,儿子都色盲 父亲色盲,女儿都色盲 父亲色盲,儿子都色盲 母亲正常,不可能有色盲的儿子
精子.卵.不确定 精子.不确定.卵 卵.精子.不确定 卵.不确定.精子
Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8