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用核移植得到的动物称为克隆动物 核移植的受体细胞最好是受精卵 核移植可以充分发挥优良种畜的生殖潜力 核移植得到的克隆动物属于无性生殖
动物难以克隆的根本原因是基因选择性表达的结果 动物克隆需应用包括核移植、胚胎体外培养、胚胎移植等技术 动物克隆成功证明了高度分化的细胞核具有全能性 去核卵细胞的细胞质只具有调控细胞核发育的作用
转基因植物的培育利用了细胞的全能性 动物组织培养过程中不会发生组织分化 “多利”绵羊的性状与供核绵羊不完全相同 肝细胞难以克隆成个体是因为存在阻止核基因表达的调节蛋白
20世纪末克隆技术已经成熟 克隆技术具有广阔的应用前景 克隆技术可能会带给人类许多负面影响 克隆实际上是一种无性繁殖方式
动物细胞克隆培养法，可用于研究相关细胞中缺陷基因的功能 通过大量培养特定植物的细胞系，可实现细胞产物的工厂化生产 利用组织培养技术培育不含病毒的幼苗，获得具有抗病毒的新品种 动物组织经长期的培养，最终可以使单一类型的细胞被保存下来
说明了遗传信息在细胞核中 说明了染色体由DNA和蛋白质组成 克隆动物与供核个体的性状最相似 将来可克隆人体器官用于器官移植
细胞克隆可用于从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞系 原代培养物在首次传代时就成为细胞系，都有异倍体核型，遗传物质有所改变 应用克隆培养法建立的单克隆细胞团可称为细胞株 提高动物细胞克隆形成率需要添加血清（胎牛血清最好）及激素刺激等条件
在0.50mol/L的甘露醇溶液中用酶解法去除细胞壁可获得植物原生质体 动物克隆的技术基础是动物的细胞和组织培养 在培养胚胎干细胞的培养基中需添加滋养层的细胞 胚胎工程的研究对象主要限定于高等脊椎动物
美国科学家运用辐射诱变的方法培育出“巨型小鼠” 中国科学家已运用转基因技术培育出转基因番茄 英国科学家培育的“多莉羊”是克隆动物 袁隆平的“籼稻9311”是通过杂交育种培育而成的
动物细胞培养和组织培养均需要胰蛋白酶处理 细胞株在传代培养过程不会出现异倍体核型 细胞系经过克隆培养法可以得到纯化 受体细胞的调节蛋白使重组细胞的核基因表达受阻
克隆不是无性繁殖 用体细胞克隆动物是通过核移植实现的 灭活病毒通过溶解磷脂双分子层诱导动物细胞融合 动物细胞培养与植物组织培养所用的培养基成分一样
细胞克隆可以从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞系 原代培养物在首次传代时就成为细胞系，都有异倍体核型，遗传物质有所改变 应用克隆培养法建立的单克隆细胞团可称为细胞株或细胞系 提高动物细胞克隆形成率需要以滋养细胞支持生长及激素刺激等条件
动物难以克隆的根本原因是基因组中的基因不完整 细胞克隆可用于从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞系 “多利”绵羊的性状与供核绵羊不完全相同 动物细胞培养需要用胰蛋白酶把组织分散成单个细胞
动物细胞克隆培养法，可用于研究相关细胞中缺陷基因的功能 通过大量培养特定植物的细胞系，可实现细胞产物的工厂化生产 利用组织培养技术培育不含病毒的幼苗，获得具有抗病毒的新品种 动物组织经长期的培养，最终可以使单一类型的细胞被保存下来
动物难以克隆的根本原因是基因组中的基因不完整 细胞克隆可用于从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞系 “多利”绵羊的性状与供核绵羊不完全相同 克隆动物的核心技术手段是核移植，属于无性生殖
植物体细胞杂交和动物细胞融合都借助了膜的流动性 动物细胞融合技术开辟了制备单克隆抗体的新途径 利用基因工程技术可以使哺乳动物生产人类所需的药品 胚胎分割属于有性生殖的方法
动物克隆的技术基础是动物细胞的全能性 试管山羊的培育成功是克隆技术在生产实践中的具体应用 在分子水平上，基因克隆是指某种目的基因的复制、分离过程 植物组织培养中愈伤组织通过液体悬浮培养分散成的单细胞具有细胞质丰富、液泡大而细胞核小的特征
用于核移植的供体细胞一般选用传代培养10代以内的细胞 用胃蛋白酶分散动物细胞利用了酶的专一性 克隆后代个体与供核的生物性别相同 克隆后代个体的性状绝大多数与供核生物的相同
说明了遗传信息在细胞核中 克隆动物与供核个体的性状最相似 说明了染色体由DNA和蛋白质组成 将来可克隆人体器官用于器官移植
说明了遗传信息在细胞核中 克隆动物与供核个体的性状最相似 说明了染色体由DNA和蛋白质组成 将来可克隆人体器官用于器官移植
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