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人类的遗传病中,抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育...

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生男孩      生女孩   生女孩、男孩都不行      生男孩、女孩都行  
a病基因位于X染色体上,且为显性遗传病,b也一样    a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的显性遗传病    a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的隐性遗传病   条件不够,无法判断  
a病基因位于X染色体上,且为显性遗传病,b也一样   a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的显性遗传病   a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的隐性遗传病   条件不够,无法判断  
男孩,男孩      女孩,女孩   女孩,男孩      男孩,女孩  
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病   引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶   先天愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象   无脑儿属于染色体异常遗传病其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关  
a病基因位于X染色体上,且为显性遗传病,b也一样    a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的显性遗传病    a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的隐性遗传病   条件不够,无法判断  
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病   引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶   先天愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象   无脑儿属染色体异常遗传病,其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关  

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