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药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 医疗保险定点医疗机构 政府价格主管部门
中药生产基地药品研发机构 疾控中心 中药生产企业药品经营企业 医疗机构 药品生产企业药品经营企业 药物临床前研究机构 药品批发企业医疗机构 新药研发机构 医疗机构药品经营企业 药品检验机构
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 医疗保险定点医疗机构 政府价格主管部门
药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格 药品的生产企业,经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
购进医疗机构配制的制剂 销售医疗机构配制的制剂 购进和销售医疗机构配制的制剂 不得购进药品生产企业生产的药品
依法实行市场调节价的药品，按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则定价 依法实行政府定价，政府指导价的药品 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 药品生产企业，经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
注册审批制度 分类管理制度 不良反应报告制度 中药品种保护制度 特殊药品管理制度
注册审批制度 分类管理制度 不良反应报告制度 中药品种保护制度 特殊药品管理制度
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 医疗机构因I临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请 医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请，经批准后，方可进口，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口 国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口
药品生产、经营企业 药品生产、经营企业和医疗机构 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 使用药品的消费者 药品生产企业和医疗机构
药品生产,经营企业和医疗机构 药品生产企业,经营企业,医疗机构和使用药品的消费者 药品生产,经营企业 药品经营企业,医疗机构和使用药品的消费者 药品生产企业和医疗机构
注册审批制度 分类管理制度 不良反应报告制度 中药品种保护制度 特殊药品管理制度
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
注册审批制度 分类管理制度 不良反应报告制度 中药品种保护制度 特殊药品管理制度
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品生产、经营企业 药品生产、经营企业和医疗机构
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