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本品不溶于水,易溶于非极性溶剂 具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体 显酸碱两性 吗啡结构稳定,不易被氧化 吗啡为半合成镇痛药
抑制呼吸中枢 抑制咳嗽中枢 用于癌症剧痛 是阿片受体拮抗剂 消化道平滑肌兴奋
主要在肝与葡萄糖醛酸结合而失效 使胃肠道括约肌收缩 松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留 引起针尖样瞳孔 增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力
主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 使胃肠道括约肌收缩 引起针尖样瞳孔 松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留 增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力
主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 使胃肠道括约肌收缩 松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留 引起针尖样瞳孔 增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力
镇痛效力较吗啡弱 呼吸抑制较吗啡弱 大剂量可致血压升高 成瘾性与吗啡相似 对 μ 受体有阻断作用
主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 使胃肠道括约肌收缩 引起针尖样瞳孔 松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留 增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力
具有镇咳作用 使胃肠道括约肌收缩 松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留 缩瞳 抑制呼吸
吗啡是两性化合物 吗啡的氧化产物为双吗啡 吗啡结构中有甲氧基 天然吗啡为左旋性
吗啡的镇咳作用较哌替啶强 等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 两药对平滑肌张力的影响基本相似 分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡 吗啡的成瘾性比哌替啶强
镇痛作用强 成瘾性比吗啡小 作用持续时间较吗啡长 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 大量也可引起支气管平滑肌收缩