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常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病
伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病
该遗传病为常染色体显性遗传 该遗传病男性患者多于女性 Ⅰ—2一定为杂合体 若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（ b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是 
A.甲.乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B.Ⅲ-3与Ⅱ-1Ⅱ-2 Ⅲ-1 Ⅲ-4均为直系血亲关系 该家族甲.乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24
该遗传病为常染色体显性遗传 该遗传病男性患者多于女性 Ⅰ—2一定为杂合体 若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3
此病为常染色体显性遗传病 5、6均为杂合子 8号是纯合子的概率为1/4 7号与9号均为纯合子
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