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色盲是伴X.染色体隐性遗传病。一对视觉正常的夫妇生了一个色盲的孩子,由此可知

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这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者  患病孩子的变异属于染色体结构变异  患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父  患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关  
表现型正常的双亲生了一个患病的女儿,则该病为常染色体隐性遗传病  母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X.隐性遗传病  表现型正常的双亲生出一个色盲女儿的几率为零  某男及其祖父和外祖父均患某种遗传病,其他家庭成员正常,则该病的致病基因最可能位于Y.染色体上  

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