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改变了控制产油的一对等位基因的总频率 改变了花生的基因库.导致新物种的产生 定向诱导了控制高含油量基因的自由组合 淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大
此时该种群中A的基因频率为5% 该种群所处的环境发生了一定的变化 种群基因频率发生改变,产生了新物种 a的基因频率提高,说明a基因控制的性状更适应环境
Aa、aa的一个种群后代,在某一环境中的生存能力或竞争能力是AA=Aa>aa,则在长期的选择过程中,下列说法错误的是() A. 这对等位基因中A.基因所控制的性状更适应环境 A.的基因频率将逐渐增加,而a的基因频率将逐渐下降 在持续选择条件下,a基因的频率不可能降为0 种群基因频率的改变是生物进化的标志,生物进化就标志着新物种的产生
两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-ω)/(2-ω-υ) 两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-ω)/(2-ω-υ) 两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-υ)/(2-ω+υ) 两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-υ)/(2-ω+υ)
改变了控制产油的一对等位基因的总频率 改变了花生的基因库,导致新物种的产生 定向诱导了控制高含油量基因的自由组合 淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大
改变了控制产油的一对等位基因的总频率 改变了玉米的基因库,导致新物种的产生 淘汰了一些表现型,从而导致含油量高的基因频率增大 在逐步产生并选择多对等位基因的同时,淘汰了多对等位基因
1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64. 3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256 7对等位基因纯合的个体出现的概率与7对等位基因杂合的个体出现的概率不同
改变了控制产油的一对等位基因的总频率 淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大 定向诱导了控制高含油量基因的自由组合 改变了油菜籽的基因库,导致新物种的产生
改变了控制产油的一对等位基因的总频率 淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大 定向诱导了控制高含油量基因的自由组合 改变了油菜籽的基因库,导致新物种的产生
1950﹣1980年间该种群始终没有发生进化
1990年该生物与原物种相比已经进化成新物种
1960年该种群Aa基因型的频率为48%
1990年,a基因的频率大幅下降导致该物种的丰富度减小
1950~1980年问该种群始终没有发生进化 1990年该生物已经进化成了两个物种 1960年该种群Aa基因型的频率为48% 变异的有利还是有害取决于生物生存的环境
和a,且A.和a的基因频率都是50%。一段时间后,若a基因频率变为95%,由此可以判断,下列说法错误的是( ) A.此时该种群中A.的基因频率为5% 该种群所处的环境发生了一定的变化 a的基因频率提高,说明a基因控制的性状更适应环境 种群基因频率的变化一定会导致新物种的产生
和a),且A.和a的基因频率都是50%,一段时间后,若a的基因频率变为95%,由此判断,错误的是 ( ) A.此时,该种群中A.的基因频率为5% 该种群所处环境发生了一定的变化 a基因频率提高,说明a基因控制的性状更适应环境 种群基因频率发生改变,产生了新物种
改变了控制产油的一对等位基因的总频率 改变了花生的基因库,导致新物种的产生 定向诱导了控制高含油量基困的自由组合 淘汰部分表现型,使高含油量基困的基因频率增大