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下表所示为某物种迁入新环境后,某对等位基因的基因频率变化情况,由这些数据不能得出的结论是 时间 1900 1910 ...

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改变了控制产油的一对等位基因的总频率  改变了花生的基因库.导致新物种的产生  定向诱导了控制高含油量基因的自由组合  淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大  
此时该种群中A的基因频率为5%  该种群所处的环境发生了一定的变化  种群基因频率发生改变,产生了新物种  a的基因频率提高,说明a基因控制的性状更适应环境  
Aa、aa的一个种群后代,在某一环境中的生存能力或竞争能力是AA=Aa>aa,则在长期的选择过程中,下列说法错误的是() A. 这对等位基因中A.基因所控制的性状更适应环境   A.的基因频率将逐渐增加,而a的基因频率将逐渐下降    在持续选择条件下,a基因的频率不可能降为0    种群基因频率的改变是生物进化的标志,生物进化就标志着新物种的产生  
两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-ω)/(2-ω-υ)   两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-ω)/(2-ω-υ)   两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-υ)/(2-ω+υ)   两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-υ)/(2-ω+υ)  
改变了控制产油的一对等位基因的总频率  改变了花生的基因库,导致新物种的产生  定向诱导了控制高含油量基因的自由组合  淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大  
改变了控制产油的一对等位基因的总频率    改变了玉米的基因库,导致新物种的产生    淘汰了一些表现型,从而导致含油量高的基因频率增大    在逐步产生并选择多对等位基因的同时,淘汰了多对等位基因  
1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64.    3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128    5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256    7对等位基因纯合的个体出现的概率与7对等位基因杂合的个体出现的概率不同  
改变了控制产油的一对等位基因的总频率   淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大   定向诱导了控制高含油量基因的自由组合   改变了油菜籽的基因库,导致新物种的产生  
改变了控制产油的一对等位基因的总频率   淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大   定向诱导了控制高含油量基因的自由组合   改变了油菜籽的基因库,导致新物种的产生  
1950﹣1980年间该种群始终没有发生进化

  1990年该生物与原物种相比已经进化成新物种

  1960年该种群Aa基因型的频率为48%

  1990年,a基因的频率大幅下降导致该物种的丰富度减小  

1950~1980年问该种群始终没有发生进化   1990年该生物已经进化成了两个物种   1960年该种群Aa基因型的频率为48%   变异的有利还是有害取决于生物生存的环境  
和a,且A.和a的基因频率都是50%。一段时间后,若a基因频率变为95%,由此可以判断,下列说法错误的是(  ) A.此时该种群中A.的基因频率为5%  该种群所处的环境发生了一定的变化   a的基因频率提高,说明a基因控制的性状更适应环境   种群基因频率的变化一定会导致新物种的产生  
和a),且A.和a的基因频率都是50%,一段时间后,若a的基因频率变为95%,由此判断,错误的是 ( ) A.此时,该种群中A.的基因频率为5%   该种群所处环境发生了一定的变化   a基因频率提高,说明a基因控制的性状更适应环境   种群基因频率发生改变,产生了新物种  
改变了控制产油的一对等位基因的总频率   改变了花生的基因库,导致新物种的产生   定向诱导了控制高含油量基困的自由组合   淘汰部分表现型,使高含油量基困的基因频率增大  

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