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变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的磷酸二酯键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR是一项在生物体外复制特定的完整DNA分子的核酸合成技术 PCR过程中只需要两个引物分子 Taq酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接到双链DNA片段上 在第三轮循环产物中开始出现两条核苷酸链等长的DNA片段
作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中 反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要耐热DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
茎尖细胞具有很强的分裂能力，离体培养时不需要脱分化即可培养成完整植株 应用DNA分子杂交技术，可检测受体细胞中的目的基因是否表达 PCR技术中，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便合成引物 植物组织培养和动物细胞培养都利用了细胞的全能性
变性过程中破坏了DNA分子内碱基对之间的氢键 退火过程中引物与DNA模板链结合遵循碱基互补配对原则 延伸过程中需要DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、ATP PCR过程中不需要解旋酶
作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中 反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，细胞内可利用解旋酶实现 操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶 PCR技术可判断亲缘关系，但不能用于基因诊断 利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶 鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段
PCR技术需要特殊的DNA解旋酶 PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列
用PCR技术扩增DNA DNA的复制与细胞内DNA的复制完全相同 需要解旋酶 需要DNA母链
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段
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