在PCR反应中只有一个DNA片段作为模板经过一次循环后含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的-X题卡

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术的原理是DNA复制是一酶促反应，需耐高温的解旋酶加DNA聚合酶一个DNA片段经PCR扩增，可以形成2ⁿ个DNA片段(n代表循环次数) PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A PCR反应需要耐热的DNA聚合酶 PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

仍与引物I.结合进行DNA子链的延伸与引物II结合进行DNA子链的延伸同时与引物I.和引物II结合进行子链延伸无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链

在PCR反应中，只有一个DNA片段作为模板，经过一次循环后，含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的(　　)