根据药品经营质量管理规范药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有-X题卡

药品采购,验收,陈列,销售等环节的管理供货单位和采购品种的审核药品拆零的管理记录和凭证的管理中药饮片处方审核,调配,核对的管理

按药品的剂型或用途分类陈列药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列处方药与非处方药分柜摆放拆零药品集中存放于拆零专柜麻醉药品,一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

药品拆零销售所需的调配工具,包装用品专用冷藏设备冷藏药品货架和柜台监测,调控温度的设备不合格药品专用存放场所

应做好拆零销售记录必须提供药品说明书原件负责拆零销售的人员应经过专门培训拆零销售期间，应保存原包装和说明书

处方药、非处方药分区陈列处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区毒性中药品种单独陈列

清斗并记录专柜或者专区存放另设专斗存放审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

药品采购、验收、销售处方审核、调配、核对药品拆零销售营业场所冷藏药品的存放营业场所药品陈列及检查

企业法定代理人或企业负责人质量管理部门负责人质量管理人员质量验收人员负责拆零销售人员

药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理供货单位和采购品种的审核药品拆零的管理记录和凭证的管理

应做好拆零销售记录应提供药品说明书原件负责拆零销售的人员应经过专门培训拆零的工作台及工具应保持清洁,卫生，防止交叉污染拆零销售期间，应保留原包装和说明书

处方药、非处方药分区陈列处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区毒性中药品种单独陈列

拆零药品易变质药品近效期药品处方药中药饮片

拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区内服药与外用药应分开摆放地西泮片与双黄连口服液分区陈列冷藏药品放置于货架(柜)

药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装质量管理人员方可负责药品拆零销售药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

应做好拆零销售记录无须提供药品说明书复印件负责拆零销售的人员应经过专门培训拆零销售期间，应保留原包装和说明书

拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售外用药与其他药品分开摆放第二类精神药品不得陈列

企业法定代表人或企业负责人质量管理部门负责人质量管理人员质量验收人员负责拆零销售人员

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）