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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是

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药品采购,验收,陈列,销售等环节的管理  供货单位和采购品种的审核  药品拆零的管理  记录和凭证的管理  中药饮片处方审核,调配,核对的管理  
药品零售连锁企业应设置单独的,便于配货活动展开的配货场所  药品零售企业对陈列的药品按月进行检查  跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师  药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品  药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确  
负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作  药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书  药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件  药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息  
应做好拆零销售记录  必须提供药品说明书原件  负责拆零销售的人员应经过专门培训  拆零销售期间,应保存原包装和说明书  
处方药、非处方药分区陈列  处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售  拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区  毒性中药品种单独陈列  
清斗并记录  专柜或者专区存放  另设专斗存放  审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业  
药品采购、验收、销售  处方审核、调配、核对  药品拆零销售  营业场所冷藏药品的存放  营业场所药品陈列及检查  
跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师  药品零售企业对顾客反映的药品质量问题,应认真对待,详细记录,及时处理  药品零售企业销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确  药品零售连锁门店可以特殊情况下可临时独立购进药品  药品零售企业对陈列的药品按月进行检查  
药品零售企业主要负责人  药品零售企业专职质量管理人员  药品零售企业中处方审核人员  药品零售企业质量管理和药品检验人员  药品零售企业法定代表人  
拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区  内服药与外用药应分开摆放  地西泮片与双黄连口服液分区陈列  冷藏药品放置于货架(柜)  
药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装  质量管理人员方可负责药品拆零销售  药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印  药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书  
应做好拆零销售记录  无须提供药品说明书复印件  负责拆零销售的人员应经过专门培训  拆零销售期间,应保留原包装和说明书  
拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区  处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售  外用药与其他药品分开摆放  第二类精神药品不得陈列  
药品零售企业  药品生产企业销售药品  药品批发企业  药品零售连锁企业  医疗机构销售药品  

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