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C=C0(1-e-kt)/Vk logC’=(-k/2.303)t’+log(k0/Vk) logC’=(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk logC=(一k/2.303)t+logC0 logX=(一k/2.303)t+logX0
C=C0e-kt lg(X∞μ-Xμ)=(-k/2.303)t+lgX∞μ C=k0(1-e-kt)/Vk lgC’=(-k/2.303)t’+lg[k0(1-e-kt)/Vk]
血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定 滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率 滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期 可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率
C=K0(1-e-kt)/VK logC’=(-K/2.303)t’+log(K0/VK) logC’=(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK) logC=(-K/2.303)t+logC0 logX=(-K/2.303)t+logX0
k0是零级滴注速度 稳态血药浓度Css与滴注速度kn成正比 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期 静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
单剂量给药 多剂量给药 血管外给药 静脉注射 静脉滴注
logX=(-K/2.303)t+logX0 10gC=(-K/2.303)t+logC0 logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK) 10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK] C=K0(1-e-Kt)/KV
单室模型 双室模型 静脉注射给药 等剂量、等间隔 血管内给药 静脉滴注给药
logX=(-K/2.303)t+logX0 logC=(-K/2.303)t+logC0 logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK) logC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK] C=K0(1-e-KT)/KV
口服给药 肌内及皮下注射 静脉注射 静脉滴注 舌下给药
口服给药 肌肉及皮下注射 静脉注射 静脉滴注 舌下给药
积累总是发生 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降 n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同