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表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()

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C=C0(1-e-kt)/Vk  logC’=(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)  logC’=(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk  logC=(一k/2.303)t+logC0  logX=(一k/2.303)t+logX0  
C=C0e-kt  lg(X∞μ-Xμ)=(-k/2.303)t+lgX∞μ  C=k0(1-e-kt)/Vk  lgC’=(-k/2.303)t’+lg[k0(1-e-kt)/Vk]    
血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定  滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率  滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短  达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期  可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率  
C=K0(1-e-kt)/VK  logC’=(-K/2.303)t’+log(K0/VK)  logC’=(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK)  logC=(-K/2.303)t+logC0  logX=(-K/2.303)t+logX0  
k0是零级滴注速度  稳态血药浓度Css与滴注速度kn成正比  稳态时体内药量或血药浓度恒定不变  欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期  静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态  
单剂量给药  多剂量给药  血管外给药  静脉注射  静脉滴注  
logX=(-K/2.303)t+logX0   10gC=(-K/2.303)t+logC0   logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)   10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]   C=K0(1-e-Kt)/KV  
单室模型  双室模型  静脉注射给药  等剂量、等间隔  血管内给药  静脉滴注给药  
logX=(-K/2.303)t+logX0  logC=(-K/2.303)t+logC0  logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)  logC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]  C=K0(1-e-KT)/KV  
口服给药  肌内及皮下注射  静脉注射  静脉滴注  舌下给药  
口服给药  肌肉及皮下注射  静脉注射  静脉滴注  舌下给药  
积累总是发生  达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率  静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量  口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量  间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降  n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同  

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