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单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
药物仅有一种消除途径 单位时间消除的药量恒定 药物消除的速率与血药浓度无关 消除半衰期恒定，与血药浓度无关 消除速率与吸收速率为同一数量级
血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定 滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率 滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期 可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率
一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比 一次给药的尿排泄量与剂量成正比 药物转运速度在任何时间都是恒定的 恒速静脉滴注速率为一级速度过程 半衰期与剂量无关
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
在体内的消除速率常数与剂量无关 在体内按一级动力学消除 在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系 剂量增加不会明显影响血药浓度上升 需要进行血药浓度监测
单剂量给药 多剂量给药 血管外给药 静脉注射 静脉滴注
药物仅有一种消除途径 单位时间消除的药量恒定 AUC与所给药物剂量不成比例 消除半衰期恒定，与血药浓度无关 消除速率与吸收速率为同一数量级
在体内的消除速率常数与剂量无关 在体内按一级动力学消除 在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系 剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升 不需要进行血药浓度监测
单室模型 双室模型 静脉注射给药 等剂量、等间隔 血管内给药 静脉滴注给药
在体内的消除速率常数与剂量无关 在体内按一级动力学消除 在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系 剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升 不需要进行血药浓度监测
血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积 血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值 滴注速度与血药浓度的乘积 药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积 药物的血药浓度与分布容积的乘积
口服给药 肌内及皮下注射 静脉注射 静脉滴注 舌下给药
药物的剂量 半衰期 给药间隔时间 药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积 分布容积
在体内的消除速率常数与剂量无关 在体内按一级动力学消除 在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系 剂量增加不会明显影响血药浓度上升 不需要进行血药浓度监测
积累总是发生 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
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