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处于分裂间期的细胞数目最多 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似
秋水仙素通过促进着丝点分裂,使染色体数目加倍 丙的体细胞有丝分裂后期可观察到36或72条染色体 染色体数目的变化决定了生物进化的方向 丙的形成未经过地理隔离,因而丙不是新物种
使染色体再次复制 使染色体着丝点不分裂 抑制纺锤体的形成 使细胞稳定在间期阶段
处于分裂间期的细胞最多 在显微镜下可以观察到含有四个染色体组的细胞 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 低温诱导染色体数目变化与秋水仙素诱导的原理相似
在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态 低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100% 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤
低温诱导出的染色体数目变化将引起可遗传变异 在显微镜视野内可以观察二倍体细胞和四倍体细胞 用根尖分生区作材料,在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似
秋水仙素可以导致染色体数目和结构变异 实验的自变量是秋水仙素溶液浓度和处理时间 0.2%的秋水仙素溶液阻断中心体形成纺锤体的能力更强,诱导成功率更高 高倍镜下观察草莓芽尖细胞的临时装片,发现分裂中期染色体数目均为28
处于分裂间期的细胞数目最多 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似
使染色体再次复制 使染色体着丝点不分裂 抑制纺锤体的形成 使细胞稳定在间期阶段
使染色体复制加倍 抑制着丝点的分裂 抑制纺锤体的形成 抑制细胞周期的进程
诱导染色体数目变化,低温与秋水仙素作用原理不同 低温诱导处理后的根尖用卡诺氏液固定后就直接制作装片 制作好的装片要先在低倍镜下找到目标后再换高倍镜观察 在显微镜视野内观察到的均是加倍后的四倍体细胞
显微镜观察时,处于分裂间期的细胞最多 在显微镜视野内可看到二倍体细胞和四倍体细胞 在高倍显微镜下可观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 低温诱导染色体数目变化与用秋水仙素诱导作用的原理相同
秋水仙素抑制纺锤体形成,导致染色体加倍率增加 对照组细胞中观察到的染色体数是24条或48条 秋水仙素浓度为0.1%时,可观察到大部分细胞染色体数目为48条 本实验中,加倍率随着秋水仙素浓度和处理天数的增加而增大
使染色体再次复制 使染色体着丝粒不分裂 抑制纺锤体的形成 使细胞稳定在间期阶段
秋水仙素诱导多倍体时,发挥作用的时期是细胞分裂的间期或前期 经秋水仙素处理后植物自交后代一定不发生性状分离 用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子只能获得二倍体纯合子 秋水仙素能够通过抑制纺锤体的形成引起染色体加倍
处于分裂间期的细胞数目最多 在显微镜视野内可以观察到有两个染色体组的细胞和有四个染色体组的细胞 在高倍显微镜下可以观察到细胞由两个染色体组变为四个染色体组的过程 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似
秋水仙素可以导致染色体数目和结构变异 实验的自变量是秋水仙素溶液浓度和处理时间 0.2%的秋水仙素溶液阻断中心体形成纺锤体的能力更强,诱导成功率更高 高倍镜下观察草莓芽尖细胞的临时装片,发现分裂中期染色体数目均为28
促进染色体分离 促进着丝粒分离 破坏纺锤体的形成 促进细胞质分离