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喹诺酮类药物的抗菌机制是()

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DNA回旋酶  DNA聚合酶  RNA聚合酶  转肽酶  拓扑异构酶Ⅳ  
代谢受干扰  化学结构改变  影响在胃肠道的吸收  抗菌作用失效  影响血浆蛋白的结合  
抑制DNA回旋酶  抑制叶酸合成酶  抑制拓扑异构酶 II  抑制二氢叶酸还原酶  
抑制DNA回旋酶  抑制细胞壁  抑制蛋白质的合成  影响叶酸代谢  影响RNA的合成  
诺氟沙星  环丙沙星  西诺沙星  左氧氟沙星  
氟喹诺酮类药物  第二代头孢菌素类药物  磺胺类药物  青霉素类药物  氨基糖苷类药物  
磺胺类药物  四环素类抗菌药物  喹诺酮类药物  氨基糖苷类药物  
抑制细胞壁的合成  抑制DNA回旋酶  阻断叶酸代谢  改变细胞膜通透性  
抗叶酸代谢  抑制细菌细胞壁合成  影响胞浆膜的通透性  抑制蛋白质合成  抑制核酸代谢  
喹啉羧酸类  吡啶并吡啶羧酸类  萘啶羧酸类  吡唑酮类  A、B、C都正确  
喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用  抗菌谱广  口服吸收良好,体内分布广  适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染  对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效  18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物  
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物  吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物  光照可分解  易和金属离子形成螯合物  莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物  
喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用  抗菌谱广  口服吸收良好,体内分布广  适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染  对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效  18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物  

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