下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是（）

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温度越高，酶活力越大酶活力越高，酶催化反应速率越大酶活力的大小由底物浓度决定酶活力的大小由酶的浓度决定

按全血、血浆或血清计算最高血药浓度与生物利用度成正比首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致吸收速度能影响峰值浓度吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

可以包括注射剂，口服或外用等剂型缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的"峰谷"现象可以减少给药次数可缩短药物的生物半衰期有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量

酸性：HCN＞HClO 　 pH：HClO＜HCN 浓度：c(CN^－)＜c(ClO^－) 与NaOH恰好完全反应时，消耗NaOH的物质的量：HClO＞HCN

属Ⅰa类抗心律失常药可阻滞外周血管肾上腺素能α受体为窄谱抗心律失常药与地高辛合用，使后者血药浓度升高心肌中药物浓度较血药浓度高10～20倍

血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax) 血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax) 血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC) 血浆药物半衰期(t1/2) 血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)

血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值是反映药物吸收速度的重要指标是反映药物消除速度的重要指标是反映药物在组织内分布速度的重要指标常被用于制剂的质量评价

细胞新陈代谢强度与自由水含量有关细胞中自由水含量降低是细胞衰老的特征之一水分子的跨膜运输方向是高浓度溶液→低浓度溶液水是活细胞中含量最多的无机物

胰岛A.细胞分泌的胰高血糖素促进糖原的分解胰岛素降低血糖浓度的原理是切断血糖的来源血糖浓度与细胞吸收和利用葡萄糖的速率无关肝脏是调节血糖浓度过程中的重要的器官

是治疗量下出现的是血药浓度降低至阈浓度以下时仍残存的效应巴比妥类无后遗效应此种效应都较短暂此种效应都较持久

血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期能反映体内药量的消除速度可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值是反应药物吸收速度的重要指标是反应药物消除速度的重要指标是反应药物在组织内分布速度的重要指标常被用于制剂的质量评价

治疗血药浓度0.5～2.0mglml 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 t为32～48小时吸收可形成肝肠循环地高辛主要以原形由肾排泄

缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的"峰谷"现象可以减少给药次数可以包括注射剂，口服或外用等剂型可缩短药物的生物半衰期有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量

血浆药物峰浓度与达峰时间比值(mx/Tmx) 血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(U/Tmx) 血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(mx/MI) 血浆药物半衰期(t1/2) 血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>MI)

按全血、血浆或血清计算最高血药浓度与生物利用度高低成正比首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致吸收速度能影响峰值浓度吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大