药物杂质限量检查所要求的指标-X题卡

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量药物中杂质最大允许量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700~800℃）炽灼至完全灰化检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800度)炽灼至完全灰化药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

耐用性精密度选择性检测限

检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量药物中杂质最大允许量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700~800℃）炽灼至完全灰化检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

对药物中的有害杂质进行检查药物中不能检出任何杂质准确测定杂质含量不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

准确度专属性检测限定量限耐用性

确定杂质的含量确定所含杂质是否超过限量规定确定杂质种类辨别药物真伪确定杂质的限量标准

检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800度)炽灼至完全灰化药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查药物含量不能超过规定范围准确测定杂质含量不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

准确度精密度定量限检测限线性与范围

药物中绝对不允许存在毒性杂质药物中不允许存在普通杂质药物中的杂质均要求测定含量杂质的限量均用千分之几表示杂质检查多为限量检查

杂质的合适含量杂质的检查量杂质的最大允许量杂质的最小允许量杂质的存在量

检测限定量限相关系数回归精密度

耐用性定量限检测限专属性精密度

杂质的最小允许量杂质的最大允许量杂质的检查量杂质的存在量

药物杂质限量检查所要求的指标（）