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H1和H2受体激动可引起的共同效应

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⊿H1>⊿H2>⊿H3  ⊿H1<⊿H3<⊿H2   ⊿Hl<⊿H2<⊿H3  ⊿H1>⊿H3>⊿H2  
阻断了组胺H2受体  阻断了组胺H1受体  阻断了组胺H1,H2受体  抑制了H、K-ATP酶  阻断了M胆碱受体  
阻断外周H1受体  阻断外周H2受体  阻断中枢H1受体  中枢抗胆碱作用  奎尼丁样作用  
阻断外周H1受体  阻断外周H2受体  阻断中枢H1受体  中枢抗胆碱作用  奎尼丁样作用  
气管平滑肌收缩  胃酸分泌增加  心率加快  血管扩张  肠蠕动增加  
核小体由RNA和H1,H2,H3,H4各二分子构成  核小体由DNA和非组蛋白共同构成  组蛋白的成分是H1,H2A,H2B,H3和H4  核小体由DNA和H1,H2,H3,H4各二分子构成  
血管扩张  支气管平滑肌收缩  心率加快  胃酸分泌增加  肠蠕动增强  
阻断外周H1受体  阻断外周H2受体  阻断中枢H1受体  中枢抗胆碱作用  奎尼丁样作用  
核小体由DNA和非组蛋白共同构成  核小体由 RNA和H1,H2,H3,H4各二分子构成  组蛋白的成分是 H1,H2A,H2B,H3和H4  核小体由DNA和H1,H2,H3,H4各二分子构成  组蛋白是由组氨酸构成的  
阻断了组胺H2受体  抑制了H+、K+-ATP酶  阻断了M受体  阻断了组胺H1、H2受体  阻断了组胺H1受体  
△H1>△H2>△H3  △H1<△H3<△H2   △H1<△H2<△H3  △H1>△H3>△H2  
拮抗组胺引起的胃肠道收宿  拮抗组胺引起局限性水肿  拮抗H2受体激动所致的胃酸分泌  有镇静催眠作用  有抗胆碱作用  
ΔH1>ΔH2>ΔH3  ΔH1<ΔH2<ΔH3  ΔH1=ΔH2<ΔH3  ΔH1<ΔH2=ΔH3  
阻断了组胺H2受体  阻断了组胺H1受体  阻断了组胺H1、H2受体  抑制了H+,K+-ATP酶  阻断了M胆碱受体  
抑制中枢  逆转组胺的免疫抑制作用  对抗组胺引起的支气管平滑肌收缩  拮抗组胺引起的胃酸分泌  阻断组胺对心血管系统的作用  
⊿H1>⊿H2>⊿H3  ⊿H1<⊿H3<⊿H2  ⊿Hl<⊿H2<⊿H3  ⊿H1>⊿H3>⊿H2  
[h1]=4.2m,[h2]=4.8m  [h1]=4.2m,[h2]=4.5m  [h1]=3.6m,[h2]=4.8m  [h1]=3.6m,[h2]=4.5m  
阻断了组胺H2受体  阻断了组胺H1受体  阻断了组胺H1,H2受体  抑制了H﹢、K﹢-ATP酶  阻断了M胆碱受体  
激动H1受体  阻断H1受体  激动H2受体  阻断H2受体  激动N1受体  
拮抗H2受体  拮抗H3受体  拮抗H1受体  白三烯拮抗药  拮抗H1受体并抑制过敏介质的释放  

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