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大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 一些生命必需物质(如K+、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜 主动转运可被代谢抑制剂所抑制 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 正常眼可以耐受的pH值为5～9 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm 以上不都正确
滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 正常眼可以耐受的pH值为5～9 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm 滴眼剂生物利用度一般较低
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 离子交换作用 溶蚀和扩散相结合
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的 使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内 缩短药物的生物半衰期 降低药物的作用强度 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用
大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜 主动转运可被代谢抑制剂所抑制 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 一些生命必需物质(如K＋、Na＋等)，通过被动转运方式透过生物膜 主动转运可被代谢抑制剂所抑制 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
制成微囊 制成植入剂 增加制剂黏度 制成水不溶性骨架片 制成溶解度小的盐或酯
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的 使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内 缩短药物的生物半衰期 降低药物的作用强度 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 离子交换作用 溶蚀和扩散相结合
减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的 使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内 缩短药物的生物半衰期 降低药物的作用强度 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用
减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的 使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内 缩短药物的生物半衰期 降低药物的作用强度 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用
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