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制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 离子交换作用 溶蚀和扩散相结合
缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
药物的扩散减慢 减小了药物的粒径 药物的半衰期增加 制成了溶解度小的盐 生成了难溶性的盐
制成水不溶性骨架 增加制剂粘度 制成植入剂 制成溶解度小的盐或酯 制成微囊
生物半衰期很短的药物(小于2，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
生物半衰期很短的药物（小于 2 小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长， 是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
制成水不溶性骨架 增加制剂黏度 制成植入剂 制成溶解度小的盐或酯 制成微囊
生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
药物的扩散减慢 减小了药物的粒径 药物的半衰期增加 生成了难溶性的盐
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 离子交换作用 溶蚀和扩散相结合
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 缓释制剂的效果优于控释制剂
制成骨架型微球 增加制剂黏度 制成脉冲制剂 制成溶解度小的盐或酯 制成微乳
制成溶解度小的盐 增加黏度以减小扩散速度 制成不溶性骨架 控制粒子大小 溶蚀和扩散相结合
制成水凝胶骨架 增加制剂黏度 制成肠溶制剂 制成溶解度小的盐或酯 制成成乳剂
增加制剂黏度 制成肠溶制剂 制成水凝胶骨架 制成溶解度小的盐或酯 制成乳剂
青霉素G 青霉素G钾盐 青霉素G钠盐 苄星青霉素G 普鲁卡因青霉素G
维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
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