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麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品 抗生素
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申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究 申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准 医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称 该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报 该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》,向国家食品药品监督管理总局提出申请,报送有关资料和制剂实样
麻醉药品 放射性药品 精神药品 儿科药品 医疗机构制剂
戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
一类精神药品 外科用药品 二类精神药品 医药用毒性药品 放射性药品
戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品 戒毒药品
戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
麻醉药品 第二类精神药品 毒性药品 放射性药品 贵重药品