你可能感兴趣的试题
建立健全保管、验收、领发、核对制度 专库或专柜储存毒性药品 专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁 专用账册
毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
划定仓间或仓位 建立健全保管,验收,领发,核对制度 专用账册 专柜加锁 专人保管
划定仓间或仓位 建立健全保管、验收、领发、核对制度 专用账册 专柜加锁 专人保管
建立健全保管、验收、领发、核对制度 建立收支账目 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度 包装容器上要有毒药标志 毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品 毒性药品处方一次有效，处方存3年备查 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售
毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂 医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 医疗用毒性药品要做到专柜加锁，双人双锁专账记录 医疗用毒性药品可以不用划定仓间或仓位
收购,经营,加工,使用毒性中药的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 毒性中药收购,经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位 剩余的毒性药品，生产单位按购销合同销售 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
湘公网安备 43130202000226号