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《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有()。

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划定仓间或仓位  建立健全保管、验收、领发、核对制度  专人保管  专柜加锁  专用账册  
保存1年备查  保存2年备查  保存3年备查  保存4年备查  保存5年备查  
划定仓间或仓位  建立健全保管,验收,领发,核对制度  专用账册  专柜加锁  专人保管  
建立健全保管、验收、领发、核对制度  建立收支账目  做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管  严防收假、发错,严禁与其他药品混杂  
毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担  药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量  麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品  调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品  
保管制度  验收制度  储备制度  领发制度  核对制度  
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理  医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志  医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查  医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量  医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管  
1年备查  2年备查  3年备查  4年备查  5年备查  
保管制度  验收制度  核对制度  领发制度  储备制度  
采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志  擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告  调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付以炮制标准  三日极量  科教和研究单位使用毒性  
保管制度  验收制度  研制制度  领发制度  核对制度