依照医疗用毒性药品管理办法收购经营加工使用毒性药品的单位必须做到-X题卡

研制制度保管制度验收制度领发制度

保存1年备查保存2年备查保存3年备查保存4年备查保存5年备查

32 30 28 34

10种 15种 25种 28种 30种

1 2 3 4 5

保存1年备查保存2年备查保存3年备查保存4年备查保存5年备查

保管制度验收制度研制制度领发制度核对制度

划定仓间或仓位建立健全保管,验收,领发,核对制度专用账册专柜加锁专人保管

建立健全保管、验收、领发、核对制度建立收支账目做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

保管制度验收制度储备制度领发制度核对制度

临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管

1年备查 2年备查 3年备查 4年备查 5年备查

保管制度验收制度核对制度领发制度储备制度

2年 4年 1年 3年 5年

采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付以炮制标准三日极量科教和研究单位使用毒性

保管制度验收制度研制制度领发制度核对制度

依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）。