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下图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制),其最可能的遗传方式是

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该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
X染色体显性遗传    高*考*资*源*网   常染色体显性遗传   X染色体隐性遗传      常染色体隐性遗传  
若该病为伴X染色体隐性遗传病,那么Ⅱ1为纯合子   若该病为常染色体隐性遗传病,那么Ⅲ2为杂合子   若该病为伴X染色体显性遗传病,那么Ⅱ4为纯合子   若该病为常染色体显性遗传病,那么Ⅱ3为纯合子  
该病为伴X.染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子  该病为伴X.染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子  该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
该病为伴X.染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子  该病为伴X.染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子  该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂台子  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子  
该病不可能为伴X.染色体显性遗传病   若该病为常染色体隐性遗传病,I1和I2再生一男孩,患病的概率为1/2   若该病为常染色体显性遗传病,则I2、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型一定相同   若该病为伴X.染色体隐性遗传病,则Ⅱ1为杂合子  
若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ—1为纯合体   若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ—4为纯合体   若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ—2为杂合体   若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ—3为纯合体  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
X染色体上显性遗传   常染色体上显性遗传    X染色体上隐性遗传   常染色体上隐性遗传  
X染色体显性遗传    高*考*资*源*网   常染色体显性遗传   X染色体隐性遗传      常染色体隐性遗传  
该病为伴X.染色体隐性遗传病时,Ⅱ-1为纯合体  该病的遗传方式一定不是X.染色体显性遗传  该病为常染色体隐性遗传病时,III-2为纯合体  该病为常染色体显性遗传病时,Ⅱ-2为杂合体  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是 A.甲.乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B.Ⅲ-3与Ⅱ-1Ⅱ-2 Ⅲ-1 Ⅲ-4均为直系血亲关系   该家族甲.乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2   若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24  
该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子  该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子  该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子  

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