当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
每瓶重量直接的差异  每瓶重量与平均重量的差异  每瓶装量直接的差异  每瓶装量与平均装量的差异  每瓶装量与每瓶重量之间的差异  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
+_15%  +_10%  +_8%  +_7%  +_5%  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定  加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查  静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒  各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查  注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异  
0.1g以下  O.2g以下  0.3g以下  0.3g  0.3g以上  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
澄明度  装量及注射用无菌粉末装量差异  热源或细菌内毒素  无菌  不溶性微粒  
液体药物需要检查装量  除另有规定外,片剂与胶囊剂均需检查重量差异  注射用无菌粉末需要检查装量差异  凡检查含量均匀度的制剂不再检查重(装)量差异  凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查  
平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%  平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%  平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%  平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%  凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查  
无菌检查  装量差异  溶出度或释放度  不溶性微粒  溶液的澄明度  
软胶囊  软膏剂  片剂  注射用无菌粉末  栓剂  
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定  加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查  静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒  各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查  注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异  
硬胶囊  软膏剂  片剂  注射用无菌粉末  颗粒剂  
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定  加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查  静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒  各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查  注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异  
注射用无菌粉末  栓剂  片剂  软膏剂  丸剂  
可见异物  装量差异  无菌  重金属  不溶性微粒