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某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为().

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血友病为X染色体上的隐性基因控制  血友病由X染色体上的显性基因控制  父亲是血友病基因携带者  血友病由常染色体上的显性基因控制  
若打算再生一健康男孩,需要对早期胎儿进行基因鉴定   若打算再生一健康女孩,需要对早期胎儿进行基因鉴定   若打算再生一健康男孩,可以考虑采用“借卵”体外受精技术   若打算再生一健康女孩,可以考虑采用“借卵”体外受精技术  
血友病为X染色体上隐性基因控制

  血友病由X染色体上的显性基因控制

  父亲是血友病基因携带者

  血友病由常染色体上的显性基因控制  

男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2  红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B.  若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲  男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子  
血友病为X.染色体上隐性基因控制   血友病为X.染色体上显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  
血友病为X染色体上隐性基因控制   血友病为X染色体上显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色   Y.染色体短小,因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因   由于红绿色盲基因位于X.染色体上,所以不存在等位基因   男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0  
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色   Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因   由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因   男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0  
血友病为X.染色体上隐性基因控制   血友病由常染色体上显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上隐性基因控制  
血友病为X染色体上的隐性基因控制。   血友病为X染色体上的显性基因控制。   父亲是血友病基因携带者。   血友病由常染色体上的显性基因控制。  
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色  Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因  由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因  男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0  
父亲是血友病基因携带者  血友病为X.染色体上的隐性基因控制   血友病由X.染色体上的显性基因控制  血友病由常染色体上的显性基因控制  
两者都是色盲患者  两者都是血友病患者  父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者  父亲是血友病患者,弟弟是色盲患者  
血友病为X.染色体上隐性基因控制   血友病由X.染色体上的显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  
血友病为X染色体上隐性基因控制   血友病由X染色体上的显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  

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