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(2010届济宁期末)如图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不带有该病的致病基因,问Ⅲ7和Ⅲ8结婚后,预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是(  )

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甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病  8的致病基因中有一个来自Ⅰ1  甲病是性染色体病,乙病是常染色体病  若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病  III8的致病基因中有一个来自I1  甲病是性染色体病,乙病是常染色体病  若III8和III9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病   Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il   甲病是性染色体病,乙病是常染色体病   若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
甲病为红绿色盲遗传病   Ⅲ-10可产生四种类型的卵细胞   Ⅲ-9和Ⅲ-12的乙病致病基因均来自Ⅰ-2   通过调查此家族,可以了解红绿色盲在人群中的发病率  
甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病  Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4  Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8  Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0  
该病是由一个基因控制的伴X.染色体的隐性遗传病  7号与8号再生一个男孩患病的几率是l/4  4号带有致病基因的几率是2/3   9号的致病基因来自于2号  
甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传   Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4   Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8   Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病   8的致病基因中有一个来自Ⅰ1   甲病是X.染色体上隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病   若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病的概率为1/8  
甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X.染色体隐性遗传   Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4   Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8   Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0  

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