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在药片压制工序,需要控制药片的重量,可采用()。

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药片的糖衣表层中  药片的糖衣下层  药片的中央  (混匀于)整个药片中  糖衣表层中(少)及药片中央(多)  
微晶纤维素  微粉硅胶  改性淀粉  乳糖  硬脂酸镁  
药片的糖衣表层中  药片的糖衣下层  药片的中央  (混匀于)整个药片中  糖衣表层中(少)及药片中央(多)  
微晶纤维素  微粉硅胶  改性淀粉  乳糖  硬脂酸镁  
在称量前后,均应仔细查对药片数;称量过程中,应避免用手直接接触供试品  已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器内  遇有检出超过重量差异限度的药片,宜另器保存,供必要时复核用  糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重量差异  
59.0%  236.0%  103.2%  42.4%  44.6%  
59.0%  236.0%  103.2%  42.4%  44.6%  
普通片剂应标明每片药片的重量  生物制品应标明每支(瓶)的装量  普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量  生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量  生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积  
将药片混入流质食一起灌注  将药片与水一起灌注  将药片研碎,溶解后再灌注  灌注药片后,灌注100ml水,以冲入胃内  
药片的中央  药片的糖衣表层中  药片的糖衣下层  混匀于整个药片中  以上都不是  
6片  10片  15片  20片  

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