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每隔半个半衰期给一次剂量 首剂加倍并以近似血浆t
的时间间隔给药 隔一个半衰期给一次剂量 每隔两个半衰期给一次剂量 给药剂量加倍
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
增加0.5倍 增加1倍 增加2倍 增加3倍 增加4倍
首次加倍可迅速达到稳态浓度 达到95％稳态浓度，需要4～5个半衰期 稳态浓度的高低与剂量有关 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 剂量加倍，稳态浓度提高两倍
增加半倍 增加 l 倍 增加 2 倍 增加 3 倍 增加 4 倍
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
增加每次给药量 首次剂量加倍 连续恒速静脉滴注 缩短给药间隔
缩短给药间隔 首次给予负荷剂量 增加给药次数 首次给予维持剂量 增加给药剂量
增加剂量能升高稳态血药浓度 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（V大的药物，其血药浓度高
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