以近似血浆半衰期的时间间隔给药为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量-X题卡

当每隔一个半衰期给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量

增加半倍增加一倍增加二倍增加三倍增加四倍

为迅速达到稳态血浓度则应该

每隔半个半衰期给一次剂量首剂加倍并以近似血浆t

的时间间隔给药隔一个半衰期给一次剂量每隔两个半衰期给一次剂量给药剂量加倍

按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是

剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度增加剂量能升高稳态血药浓度定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

以近似血浆半衰期的时间间隔给药为迅速达到稳态血浓度可以首次剂量

增加1倍增加2倍增加半倍增加3倍增加4倍

以近似生物半衰期的时间间隔给药为了迅速达到稳态血浓度应将首次剂量

增加0.5倍增加1倍增加2倍增加3倍增加4倍

关于等剂量等间隔时间多次用药正确的有

首次加倍可迅速达到稳态浓度达到95％稳态浓度，需要4～5个半衰期稳态浓度的高低与剂量有关稳态浓度的波幅与给药剂量成正比剂量加倍，稳态浓度提高两倍

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

关于线性药物动力学的说法错误的是

单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

病历摘要药物进入人体后会经历一系列的运动和体内过程如吸收分布代谢和排泄过程下列有关药物代谢动力学的

决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是

决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

以近似血浆半衰期的时间间隔给药为了迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量

增加半倍增加1倍增加2倍增加3倍增加4倍

一级动力学消除的药物如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量

增加 0.5 倍增加 1 倍增加 2 倍增加 4 倍

在重复恒量恒定时间等于半衰期给药时为迅速达到稳态血药浓度应

增加每次给药量首次剂量加倍连续恒速静脉滴注缩短给药间隔

每隔一个半衰期口服给药一次为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用

缩短给药间隔首次给予负荷剂量增加给药次数首次给予维持剂量增加给药剂量