你可能感兴趣的试题
具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍 表观分布容积(V大的药物,其血药浓度高
化学结构与巴比妥药物类似 水溶液对热稳定,不易水解 水溶液呈碱性 露置空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 具有“饱和代谢动力学”特点
药物效应动力学 药物代谢动力学 药物的学科 药物与机体相互作用及其原理 与药物有关的生理科学
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
药物的血浆半衰期是指药物有效浓度下降一半所需的时间 药时曲线下面积(AUC)与生物利用度成正比 当药物达到稳态血浓度时,其吸收速度与消除速度达到平衡 药物清除率(Cl)是指单位时间内药物被消除的百分率 药物消除半衰期与药物剂量和浓度成正比
群体药物代谢动力学取血点少,可应用于老人、儿童 群体药物代谢动力学计算简便 群体药物代谢动力学计算方法一致 群体药物代谢动力学模型精确度高 群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高