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与50S亚基结合,阻断转肽作用的药物是()

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青霉素  磺胺甲唑  甲氧苄啶  红霉素  异烟肼  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  
影响胞浆膜通透性  与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住  与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
青霉素  磺胺甲噁唑  甲氧苄啶  红霉素  异烟肼  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  
与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用  抑制70S始动复合物的形成  与30S亚基靶蛋白结合,使mRNA的密码错译  阻碍终止因子与核蛋白体A位结合,抑制肽链释放  
干扰细菌蛋白质合成的全过程  与核糖体30s亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段  肽链延伸阶段,与细菌50s核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成  与核糖体30s亚基结合,引起mRNA错译  使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生  
影响胞浆膜通透性  与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位  与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用  抑制70S始动复合物的形成30S靶蛋白结合,使mRNA错译  阻止终止密码子与A位结合,抑制肽链释放  增加胞膜通透性  
影响胞浆膜通透性   与核蛋白体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位   与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移   与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性   特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  
磺胺甲噁唑  氧氟沙星  利福平  两性霉素  红霉素  
影响胞浆膜通透性   与核蛋白体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位   与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移   与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性   特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
头孢菌素  氨基糖苷类药物  磺胺类药物  甲氧苄啶  大环内酯类药物  
影响胞浆膜通透性  与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位  与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
影响胞浆膜通透性  与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住  与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
影响胞浆膜通透性  与核蛋白体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位  与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  触发细菌自溶酶活性  
与核蛋白体50s亚基结合,抑制转肽作用  抑制70s始动复合物的形成  与30s靶蛋白结合,使mRNA错译  阻止终止密码子与A位结合,抑制肽链释放  增加胞膜通透性  
青霉素  磺胺甲噁唑  甲氧苄啶  红霉素  异烟肼  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  

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