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与细菌核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用及mRNA位移的药物是（）

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青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位为

细菌核糖体50S亚基青霉素结合蛋白细菌核糖体30S亚基转肽酶

关于药物作用的靶位下列说法错误的是

利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白

氨基糖苷类作用机制说法不正确的是

干扰细菌蛋白质合成的全过程与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生

氯霉素的抗菌作用机制

影响胞浆膜通透性与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

氨基糖苷类作用机制说法不正确的是

干扰细菌蛋白质合成的全过程与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生

红霉素的抗菌作用机制

影响胞浆膜通透性与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

与敏感菌核蛋白体的50S亚基结合阻断转肽作用和tuRNA位移的药物是

磺胺甲噁唑氧氟沙星利福平两性霉素红霉素

红霉素的抗菌作用机制是

影响胞浆膜通透性与核蛋白体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性触发细菌自溶酶活性

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