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《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP 《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 第一部《中国药典》是1950年版 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 药典收载的制剂品种比市售品种少 WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
中国药典规定法 中国药典附录中收载的方法 中国药典(2000年版)收载的方法 中国药典(2000年版)收载该药品质量标准项下规定方法 法定的方法
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和关心治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
一个国家记载药品标准、规格的法典 一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
药典是一个国家记载药品规格、标准法典 药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施 药典不具有法律的约束力 《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等 通用的是2000年版的《中国药典》
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
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