当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

精神生产

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

擅自改变生产计划,增加精神药品品种的  
特殊药品生产准许证  药品批准文号  特殊药品包装证书  精神药品资格证  精神药品生产经营准许证  
从事第二类精神药品制剂生产的企业  从事麻醉药品,第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业  从事第一类精神药品制剂生产的企业  从事麻醉药品生产的企业  从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业  
物质生产;精神生产  人口生产;精神生产  物质生产;人口生产  机器生产;人口生产  
有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件  有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施  有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力  有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模  麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一  麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度  定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号  国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整,公布  
麻醉药品和精神药品的年度生产计划  麻醉药品药用原植物年度种植计划  麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局  麻醉药品和精神药品的生产地址  麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址  
物质生产过程必须在编辑参与下才能完成  精神生产过程由作者独立完成,是为了满足人们的精神生活需要  物质生产过程由复制单位完成,是为了满足人们的物质生活需要  精神生产由作者和编辑完成,物质生产过程生产产品形式  精神生产由作者和编辑完成,物质生产由复制单位完成  
擅自生产、配制、经营、出售或进出口精神药品的  

热门试题

更多