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药物在靶细胞或组织中的浓度 药物在血液中的浓度 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 药物的吸收、分布、代谢和排泄 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
都不溶于水 都溶于水 以脂蛋白形式存在 只有肝脏合成的脂类才以脂蛋白形式存在 同血细胞结合而运输
阴离子化合物转运系统,阳离子化合物转运系统,中性化合物药物转运系统; 大分子药物转运系统,小分子药物转运系统,微孔转运系统; 肽类药药物转运系,脂类药物转运系统,离子型药物转运系统; 基因工程药药物转运系统,合成药转运系统,中药转运系统。 合成药转运系统,中药转运系统,中性化合物药物转运系统
药物在靶细胞或组织中的浓度 药物在血液中的浓度 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 药物有吸收、分布、代谢和排泄 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
都不溶于水 都溶于水 以脂蛋白形式存在 只有肝脏合成的脂类才以脂蛋白形式存在 同血细胞结合而运输
参与脂类转化 参与糖类和维生素分解 参与蛋白质合成 药物的转化和解毒 产生并储存胆汁
参与蛋白质合成 参与脂类转化 药物的转化和解毒 参与糖类和维生素分解 储存胆汁
药物分子量 药物脂溶性 药物包装 吸收部位环境 肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)
淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢 淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多 淋巴液流速比血液流速大得多 血管通透性高的部位,淋巴液中药物浓度较高 药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程
从肝脏转运脂类 将来自膳食的脂类从小肠运输到靶组织 将胆固醇从IDL转移到LDL 在肝中作为甘油三酯的受体 仅仅与胆固醇酯结合