你可能感兴趣的试题
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识、存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废、销毁的记录 不合格药品处理情况的汇总和分析
负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督 经验收的不合格商品，单独存放，明显标志 对验收不合格的药品负责办理退货 进货初验 负责商品养护
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识、存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废、销毁的记录
进行质量验收 一律销毁 质量合格的经必要手续可继续销售 质量不合格的放入不合格区 对不合格药品做登记处理
合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色 合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年 由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年 凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区） 经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区） 经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应 不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
不合格药品的确认、记录 用户访问的对象、内容、方式、时间 分装人员、场所及要求 质量事故的报告制度、内容、认定等 仓库有效期药品堆垛、标志管理
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
放入不合格区待处理 促销 报质量管理人员确定后存入不合格区待处理 直接销毁
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识,存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废,销毁的记录 不合格药品处理情况的汇总和分析
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
湘公网安备 43130202000226号