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高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病 高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病 判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病 根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X.染色体上
男性患者的儿子发病率相同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率相同 女性患者的女儿发病率不同
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率相同 女性患者的女儿发病率不同
致病基因位于常染色体显性遗传病 致病基因位于常染色体隐性遗传病 致病基因位于X染色体显性遗传病 致病基因位于X染色体隐性遗传病
在自然人群中，该遗传病的男女患病概率可能相同 在自然人群中，该遗传病的男女患病概率可能不同 一对不患该遗传病的夫妇，子代患该遗传病的概率为 0 该遗传病具有隔代遗传且患病母亲的儿子也患病的特点
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