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一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:

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与母亲有关   与父亲有关   与父亲和母亲均有关   无法判断  
唐氏综合症  苯丙酮酸尿症  性染色体疾病  特纳氏综合征  
猫叫综合症  唐氏综合症  特纳综合症  弗伶综合症  
唐氏综合症  特纳氏综合症  克兰费尔特氏综合症  杭亭顿舞蹈症  
猫叫综合症  唐氏综合症  特纳综合症  弗伶综合症  
克林弗尔特综合症  唐氏综合症  特纳综合症  弗伶综合症  
自闭症最终发展成精神发育迟滞  精神发育迟滞的程度越严重,夭折的风险越大  唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症  随着母亲年龄的增长,生出唐氏综合症子女的风险增大  唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险  
与母亲有关   与父亲有关   与父母亲都有关   无法判断  
该症状个体的产生属于染色体结构变异  该症状个体的产生属于染色体数目变异  这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起  若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2  
与母亲有关  与父亲有关  与父亲和母亲均有关  无法判断  
唐氏儿即21三体综合症,其发病率与女方及男方年龄过大有关  中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法,尤其是35岁以上的高龄孕妇  35岁以下的低龄孕妇,唐氏筛查结果为低危时,则胎儿不会患唐氏综合症  超声有时不能发现胎儿异常  唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形  

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